Cathie Wood rzadko ukrywała, skąd według niej nadejdzie kolejna fala firm zmieniających rynek.
Chociaż codzienny handel ARK Invest budzi wiele emocji, jego najnowszy zakup w CRISPR Therapeutics (CRSP) nie jest wcale nagłym zwrotem.
Spółki spekulacyjne z branży opieki zdrowotnej specjalizują się w edycji genów – technologii będącej kluczowym elementem wizji Wooda dotyczącej innowacji transformacyjnych.
Pomyśl o edycji genów w ten sam sposób, w jaki inwestorzy myśleli o Internecie w latach 90-tych.
Wczesne i skomplikowane, ale z ogromnym potencjałem do cichego ponownego połączenia całych branż. Dla Wooda genomika to w zasadzie zestaw narzędzi, który może skutecznie zmienić sposób leczenia chorób, w taki sam sposób, w jaki oprogramowanie zmieniło sposób działania firm.
Jak powiedziała Cathie Wood:
Zatem we wszystkich funduszach ETF ARK Cathie Wood razem wziętych CRISPR reprezentuje około 3,81% aktywów, co wskazuje, że w dłuższej perspektywie jego najnowszy szał zakupów stale rośnie.
Cathie Wood w dalszym ciągu kupuje akcje CRISPR, podwajając długoterminową obietnicę Gene Editing pomimo zmienności
Zdjęcie: Bloomberg w Getty Images
ARK Invest podwaja swój rodzinny zakład biotechnologiczny
Akcje CRISPR Therapeutics przewodziły notowaniom Wooda w tygodniu świątecznym.
Zarządzający funduszem kupuje i sprzedaje
Cathie Wood sprzedaje akcje spółki Mega-Cap Tech o wartości 40 milionów dolarów Jim Cramer przedstawia mocny, składający się z pięciu słów werdykt w sprawie dwuwyrazowej prognozy menedżera funduszu Nvidia dotyczącej akcji spółki Veteran Fund na rok 2026 Menedżer funduszu ETF o wartości 24 miliardów dolarów ustala cenę docelową na rok 2030
W piątek 26 grudnia ARK nabyła 23 170 akcji CRISPR, wydając ponad 1,3 miliona dolarów.
Zakupy podzielono pomiędzy fundusze ETF, przy czym do ARKK dodano 19 965 akcji, a do ARKG 3 205 akcji.
Jednak ruch ten nie był odosobniony.
W tym samym tygodniu ARK kupiła w środę 10 353 akcji CRISPR o wartości prawie 584 530 dolarów, po czym we wtorek dokonała jeszcze większej transakcji, kiedy nabyła 43 333 akcji za około 2,51 miliona dolarów.
W sumie ARK nabyła ponad 76 800 akcji CRISPR w ciągu zaledwie trzech dni sesyjnych.
Aby uzyskać więcej kolorów, technologia CRISPR zasadniczo działa jak solidny procesor tekstu dla DNA. Wykorzystuje kierujący RNA do zlokalizowania określonej „frazy genetycznej”, a następnie enzym ją przecina, umożliwiając komórce jej naprawę lub przepisanie.
W przypadku chorób wywołanych przez konkretny wadliwy gen może to oznaczać naprawienie problemu u jego źródła, a nie tylko kontrolowanie objawów.
Inne godne uwagi transakcje ARK w tym tygodniu:
Wtorek: kupiłem 333 370 akcji Pacific Biosciences za 606 733 dolarów Środa: kupiłem 101 637 akcji WeRide za 901 520 dolarów Środa: sprzedałem 101 akcji Ibotta za 2173 dolarów CRISPR nadal handluje w oparciu o obietnice, a nie zyski
CRISPR Therapeutics zajmuje pozycję, którą wielu uważa za niewygodny złoty środek dla inwestorów.
Powiązane: Popularny analityk ustala odważną cenę docelową akcji Nvidii na rok 2026
Spółka nie jest spółką ściśle przed osiągnięciem przychodów, ale nadal ma charakter komercyjny w tym sensie, jaki zwykle mają na myśli inwestorzy.
Według najnowszego raportu 10-Q firma odnotowała zaledwie 2,65 mln USD sprzedaży związanej z dotacjami w ciągu pierwszych dziewięciu miesięcy 2025 r., przy braku przychodów ze współpracy w tym okresie.
Ma jednak solidny bilans.
Według najnowszych wyników kwartalnych spółka CRISPR odnotowała w swojej kasie aż 1,9 miliarda dolarów, co dało jej wystarczająco dużo miejsca na działanie bez bezpośredniej presji finansowej.
Rynek wycenił już sporo optymizmu.
Od momentu wejścia na giełdę w październiku 2016 r. po cenie 14 dolarów akcje CRSP wzrosły do 55,08 dolarów, co oznacza, że firma wyceniana jest na prawie 5,3 miliarda dolarów.
To wciąż daleko od pandemicznego maksima na poziomie 210,04 dolarów, który osiągnął 14 stycznia 2021 r.
Rok 2025 okazał się dobrym rokiem dla akcji CRISPR, które w tym roku wzrosły o 40%, z łatwością przewyższając 18% wzrost indeksu S&P 500 i podkreślając preferencję Cathie Wood w zakresie akcji wzrostowych.
Przełom, który w końcu wyszedł z laboratorium
Największym przełomem w dotychczasowej historii CRISPR Therapeutics jest exa-cel (CASGEVY), pierwsza terapia CRISPR/Cas9 oparta na edycji genów, przeznaczona dla pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową i beta-talasemią zależną od transfuzji.
Powiązane: Doświadczony analityk ma zdecydowane przesłanie na temat akcji Intela
Jest to bardzo ważne, ponieważ to tutaj edycja genów ewoluowała od teorii do medycyny rzeczywistej, uzyskując zgodę FDA w USA 8 grudnia 2023 r.
W ramach zmodyfikowanej współpracy Vertex Pharmaceuticals kieruje globalnym rozwojem, produkcją i komercjalizacją.
Wydatki i zyski są dzielone w proporcji 60/40, przy czym Vertex przejmuje większą część realizacji obsługi.
Rozmiar możliwości jest ogromny.
Konieczne jest zrozumienie, że CRISPR to nie tylko rynek, ale zestaw narzędzi napędzający wiele rynków końcowych:
Choroby genetyczne (zaburzenia pojedynczego genu są oczywistym pierwszym celem) Terapie komórkowe (edycja komórek odpornościowych w celu zwalczania raka/choroby autoimmunologiczne) Kardiometaboliczne (podejścia do edycji in vivo ukierunkowane na pojedyncze leczenie) Narzędzia diagnostyczne i badawcze (szybko rosnące kolce i ostrza)
W przypadku każdego rynku końcowego wielkość rynku jest znaczna, a prognozy różnią się w zależności od stopnia włączenia.
Na przykład Fortune Business Insights szacuje, że rynek edycji genomu może wzrosnąć z 9,78 miliarda dolarów w 2024 r. do ogromnych 22,874 miliardów dolarów w 2032 r.
Dodatkowo, oto szacunki przychodów analityków konsensusowych dla CRISPR Therapeutics:
2025: 6,12 mln dolarów 2026: 123,42 mln dolarów 2027: 289,83 mln dolarów 2028: 822,48 mln dolarów 2029: 2,3 miliarda dolarów 2030: 6,5 miliarda dolarów
źródło: Szukam Alpha
Powiązane: Moody’s przedstawia otrzeźwiające stanowisko w sprawie obniżek stóp procentowych Fed
